中国医疗器械行业协会(AI+)增材制造医疗器械专业委员会
(AI+) Additive Manufacturing Medical Devices Committee Of China Association For Medical Devices Industry
第七批两项团体标准面向全社会公开征求意见的通知
各有关单位及专家：
按照《团体标准管理规定》、《增材制造医疗器械专委会团体标准化技术委员会章程》及《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》等有关规定，并通过有关专家和起草单位的共同调研、资料搜集、会议研讨等工作，由中国医疗器械行业协会（AI+）增材制造医疗器械专委会归口的《增材制造 个性化颈椎钛合金假体》、《增材制造 激光粉末床熔融钛合金植入物制件热处理的工艺控制和确认》两项团体标准已形成征求意见稿和编制说明（见附件）。为进一步提高标准质量，保证标准的科学性、严谨性和适用性，现面向全社会公开征求意见。
请有关单位及专家对标准征求意见稿认真审阅，并将意见和建议填写至相应《征求意见稿反馈表》（见附件），于2025年10月20日前以电子邮件的形式发送至（AI+）增材制造医疗器械专委会秘书处联系人邮箱。逾期无回复或反馈按无意见处理，烦请各位专家和相关单位积极参与。
联系人：孙正炜
电话：15316118563 或15606965562
邮箱：sunzhengwei@ammdc.cn或secretariat@ammdc.cn
中国医疗器械行业协会
（AI+）增材制造医疗器械专业委员会
2025年9月20日
附件
Ⅶ-5《增材制造 激光粉末床熔融钛合金植入物制件热处理的工艺控制和确认》征求意见稿
