喜讯：第七批团体标准于2026年1月5日正式发布实施！

2026年1月5日，由（AI+）增材制造医疗器械专业委员会组织制定的第七批团体标准在全国团体标准信息平台上正式发布，并于2025年1月5日起正式实施！标准编号：T/CAMDI 166-2026至T/CAMDI 174-2026。
     第七批增材制造医疗器械团体标准的顺利发布，离不开专委会五位院士——卢秉恒院士、戴尅戎院士、王迎军院士、杨华勇院士、冷劲松院士、国家药品监督管理局药品审评中心、国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心、上海市医疗器械化妆品审评核查中心、中国医疗器械行业协会以及标委会全体专家给予的大力支持和指导！更离不开起草单位所有项目组成员的辛苦付出！向参与第七批团体标准制定的各位领导、专家和起草单位表示衷心的感谢和敬意！
      此次发布的团体标准涉及口腔、骨科、生物材料、先进制造工艺等多典型高新领域，进一步填补了行业的标准空白，标准的实施也将继续引领推动行业高质量规范发展。增材制造医疗器械团体标准制修订工作仍在不断积累经验和探索过程中，随着行业的发展，专委会已发布的团体标准也将根据市场需要进行复审，欢迎各位领导、专家、行业同仁多提宝贵建议！

2026年1月5日

中国医疗器械行业协会

(AI+)增材制造医疗器械专业委员会

附件：

T/CAMDI 166—2026 增材制造 人工踝关节假体
T/CAMDI 167—2026 增材制造 个性化正畸舌侧矫治器
T/CAMDI 168—2026 增材制造 个性化颈椎钛合金假体
T/CAMDI 169—2026 增材制造 激光粉末床熔融钛合金植入物制件热处理的工艺控制和确认
T/CAMDI 170—2026 增材制造 生物活性玻璃和玻璃陶瓷四肢长骨缺损修复体
T/CAMDI 171—2026 增材制造 钽金属全腕关节假体
T/CAMDI 172—2026 增材制造 个性化矫形鞋
T/CAMDI 173—2026 增材制造 个性化上颌骨性扩弓器
T/CAMDI 174—2026 增材制造 牙槽骨骨增量水凝胶网