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创建时间:2022-10-11 12:07

国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2022年第50号)

       

为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作,提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号)、《医疗器械生产监督管理办法》(市场监管总局令第53号)等要求,国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》(见附件),现予发布,自发布之日起实施。国家药品监督管理局《关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告》(2020年第19号)同时废止。

  特此通告。

  

  附件:医疗器械注册质量管理体系核查指南

  

   国家药监局

  2022年9月29日

国家药品监督管理局2022年第50号通告附件.docx

 

 

 

 

文章来源于:国家药品监督管理局