关于邀请专委会专家和会员企业参加第一批团体标准修订工作的通知
关于邀请专委会专家和会员企业参加第一批团体标准修订工作的通知
各有关单位及专家：
根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》、《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》及《中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会团体标准化技术委员会章程》等相关文件规定，现对中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会第一批5项团体标准进行修订。
为了让修订后的标准更具实用性，更好地服务于行业，现诚邀相关“指导专家”和“起草单位”共同参加标准修订工作。
要求如下：
- 指导专家：相关高校、医院、科研院所等，副高级以上职称（含副高级）填写附件3《起草专家申请表》。
- 起草单位：行业内相关企业、高校、医院、科研院所等，填写附件2《起草单位申请表》。
相关表单请于2023年9月9日前，以电子邮件或微信的形式发送至专委会秘书处，欢迎大家踊跃报名参加标准修订工作，共同推动行业发展。
涉及团体标准如下：
1. T/CAMDI 025-2019 定制式医疗器械力学等效模型；
2. T/CAMDI 026-2019 定制式医疗器械质量体系特殊要求；
3. T/CAMDI 027-2019 匹配式人工颞下颌关节；
4. T/CAMDI 028-2019 定制式增材制造（3D 打印）医疗器械的互联网实现条件的通用要求；
5. T/CAMDI 029-2019定制式医疗器械医工交互全过程监控及判定指标与接受条件。
联系人：赵威
电话：17701896595（同微信）
邮箱：secretariat@ammdc.cn
中国医疗器械行业协会
增材制造医疗器械专业委员会
2023年8月16日
