各有关单位及专家：

由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会归口管理，相关专家和相关单位共同起草的《增材制造口腔颌面外科手术导板通用要求》 、《定制式颞下颌关节及下颌骨联合假体》、《 定制型颞下颌关节及颅底联合假体 》、《增材制造颞下颌关节及颅颌手术导板》、《增材制造锌合金骨缺损填充块》及《 3D 生物打印肿瘤模型的通用要求》六项团体标准已形成征求意见稿（见附件）。为进一步提高标准质量，保证标准的科学性、严谨性和适用性，现面向全社会公开征求意见。

请有关单位及专家对上述团体标准（征求意见稿）认真审阅，并将意见和建议填写至相应征求意见稿反馈表（见附件），于 2023 年 11 月 18 日前以电子邮件的形式发送至增材制造医疗器械专委会秘书处联系人邮箱。逾期无回复或反馈，按无意见处理，烦请各位专家和相关单位积极参与。

联系人：孙正炜

电话：15316118563 或15606965562

邮箱：sunzhengwei@ammdc.cn或secretariat@ammdc.cn

中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会

2023 年 10 月 17 日

附件 

 8-1 《增材制造口腔颌面外科手术导板通用要求（征求意见稿）》
       10-1 《定制式颞下颌关节及下颌骨联合假体（征求意见稿）》 
       11-1《定制型颞下颌关节及颅底联合假体（征求意见稿）》
       12-1《增材制造颞下颌关节及颅颌手术导板（征求意见稿）》
       13-1 《增材制造锌合金骨缺损填充块（征求意见稿）》
       16-1 《3D 生物打印肿瘤模型的通用要求（征求意见稿）》

《征求意见反馈表》