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创建时间:2024-06-04 15:27

关于召开 2024 年增材制造医疗器械团体标准制定 培训会议的通知

 

 

 

关于召开 2024 年增材制造医疗器械团体标准制定

培训会议的通知

 

尊敬的各位专家及会员单位:

您们好!

为深入贯彻落实《国家标准化发展纲要》等文件精神,推进增材制造医疗器械团体标准制定工作,帮助标准起草工作者更好地掌握标准制定程序和要求,提升标准研制质量和水平。增材制造医疗器械专业委员会将于 2024 年 6 月 29 日 在上海举办  “2024 年增材制造医疗器械团体标准制定培训会议”,在此, 专委会诚挚邀请各位专家及会员单位能够参加会议,期待您的参与!

 

现将有关事项通知如下:

 

一、拟定培训内容

1. 团体标准最新政策文件的讲解;

2. 团体标准制定的程序和要求;

3. 团体标准编写的结构和编写规则;

4. 团体标准编写的技术要点;

5. 团体标准制定中的经验分享。

 

二、培训时间

2023 年 6 月 29 日(周六)全天。 

 

三、培训地点

上海闵行区陈行公路2388号上海临港浦江国际科技城21号楼B1层报告厅

 

四、会议主持

杨静,中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会秘书长

 

五、培训议程(待定)

 

六、培训费用

(一)参与专委会前六批团标(含第六批)制定的企业及专委会专家免费参会,并赠送6月28日(周五)出海大会门票一张;


(二)未参与专委会前六批团标(含第六批)制定的会员企业报名费 1800 元/ 人,非会员企业报名费 3000 元/人;

 

(三)培训期间住宿及交通费用自理。

 

七、报名方式

请参加培训会议人员将报名回执表(附件)Excel 版发送至专委会邮箱或工作人员微信;

 

联系人:

孙正炜  电话:15316118563(同微信)

邮箱:sunzhengwei@ammdc.cn

 

方博雅  电话:18101978550 (同微信)  

邮箱: fangboya@ammdc.cn

 

黄玉冰 173 1781 2719(同微信)

   177 0189 6595(同微信)

朱静蔚 135 6471 2505(同微信)

   173 2143 6525(同微信)

魏蓉蓉 134 6959 8232(同微信)

 

 

                                                                                     中国医疗器械行业协会

增材制造医疗器械专业委员会

2024 年 6 月 4 日

 

附件 参会回执表