【3D专委会】喜讯：第六批团体标准于2025年1月5日正式实施！

2025年1月3日，由增材制造医疗器械专业委员会组织制定的第六批团体标准在全国团体标准信息平台上正式发布，并于2025年1月5日起正式实施！标准编号：T/CAMDI 139—2025至T/CAMDI 148—2025。

第六批增材制造医疗器械团体标准的顺利发布，离不开专委会五位院士——卢秉恒院士、戴尅戎院士、王迎军院士、杨华勇院士、冷劲松院士、国家药品监督管理局药品审评中心、国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、上海药监局、中国医疗器械行业协会以及标委会全体专家顾问给予的大力支持和指导！更离不开起草单位所有项目组成员的辛苦付出！向参与第六批团体标准制定的各位领导、专家和起草单位表示衷心的感谢和敬意！

此次发布的团体标准涉及口腔、骨科、生物打印、制造工艺、检测方法、材料等多领域，具有很强的代表性、填补了行业的标准空白，标准的实施也将进一步引领并推动行业高质量规范向前发展。增材制造医疗器械团体标准仍在不断积累经验和探索过程中，随着行业的发展，专委会已发布的团体标准也将根据市场需要进行复审，欢迎各位领导、专家、行业同仁多提宝贵建议！

中国医疗器械行业协会
增材制造医疗器械专业委员会

2025年1月3日