第七批团体标准面向全社会征集立项提案中，截止日期3月15日！
您们好！为加快推进增材制造医疗器械行业高质量发展，认真贯彻落实《国家标准化发展纲要》文件精神，推进增材制造医疗器械团体标准建设工作，满足市场创新和需要，提升行业技术水平和市场竞争力。根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》及《增材制造医疗器械专委会团体标准化技术委员会章程》，现拟计划开展第七批增材制造医疗器械团体标准制定征集工作，请有意向的专家及有关单位积极参与申报，具体事项及相关要求如下：
4. 标准的技术要求不低于强制性标准的相关技术要求，鼓励制定高于推荐性标准相关技术要求的团体标准。
申报标准内容应属于增材制造医疗器械行业领域范围内，包括专用材料、工艺设备、测试方法、专用软件和产品等。
4. 对涉及知识产权等相关问题应如实填报，涉及的必要专利问题，应及时披露相关专利信息，获得专利权人的许可声明后方可使用，并提交证明材料。
标准项目申报截止时间为2025年3月15日。
联系人1：孙正炜 15316118563（同微信号）
联系人2：赵威 17701896595（同微信号）
联系人3：朱静蔚 13564712505（同微信号）
联系人4：王炯文 19117398535（同微信号）
联系人5：徐俊康 18960673727（同微信号）
联系人6：黄玉冰 13817612270（同微信号）
邮箱：secretariat@ammdc.cn
六、其他事项
请联系专委会秘书处。
特此通知。
