邀请专委会专家和企业单位参加第二批团标修订的通知

根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》、《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》及《中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会团体标准化技术委员会章程》等相关文件规定，现对中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会第二批10项团体标准进行复审修订工作。10项标准分别为：
 

T CAMDI 046—2020《3D打印金属植入物质量均一性评价方法及判定指标》

T CAMDI 047—2020《3D打印金属植入物有限元分析方法》

T CAMDI 048—2020《增材制造（3D打印）金属口腔种植体》

T CAMDI 049—2020《增材制造（3D打印）个性化牙种植体》

T CAMDI 050—2020《医用增材制造钽金属粉末》

T CAMDI 051—2020《增材制造（3D打印）定制式骨科手术导板》

T CAMDI 052—2020《金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求》

T CAMDI 053—2020《生物打印医疗器械生产质量体系特殊要求》

T CAMDI 054—2020《增材制造（3D打印）口腔种植外科导板》

T CAMDI 055—2020《3D打印钽金属临床应用标准》

为了让修订后的标准更具实用性，更好地服务于行业，现诚邀相关“指导专家”和“起草单位”共同参加标准修订工作，要求如下：

1. 指导专家：相关高校、医院、科研院所等，副高级以上职称（含副高级）填写附件1-《起草专家申请表》。

2. 起草单位：行业内相关企业、高校、医院、科研院所等，填写附件2-《起草单位申请表》。

相关表单请于 2025年5月1日前，以电子邮件或微信的形式发送至专委会秘书处，欢迎大家踊跃报名参加标准修订工作，共同推动行业发展项。

联系人1：孙正炜 15316118563（同微信号）

联系人2：赵威 17701896595（同微信号）

联系人3：朱静蔚 13564712505（同微信号）

联系人4：王炯文 19117398535（同微信号）

联系人5：徐俊康 18960673727（同微信号）

联系人6：黄玉冰 13817612270（同微信号）