邀请第七批团标专家报名通知

各有关单位和专家：

  中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会标准化技术委员会（简称“增材制造医疗器械标委会”）正在开展第七批团体标准化的制定工作，为保证团体标准的制定质量，现面向临床、生产、使用、经销、科研、教学、检测机构等相关单位，征集团体标准化技术委员会专家积极投入到团体标准建设和工作中，欢迎相关单位推荐或专家自荐。

一、具体条件要求

应熟悉 3D 打印医疗器械行业发展情况，致力于推动行业发展，具有较高的专业素养；

熟悉医疗器械法律、法规、技术及标准，具有副高及副高级以上职称，或者在3D打印医疗器械领域有特殊成就的专家；

对标准工作有热情，对国际、国内标准体系和标准编制、审查有一定经验和见解的，能够完成相关任务；
   能够按时出席标准起草工作会议并积极发表意见，会议出勤率至少保证70%以上。

二、立项题目正在面向全社会征集中，已收到12项立项申请

1.增材制造生物活性陶瓷骨填充物

2.增材制造 个性化上颌骨性扩弓器

3.生物打印类器官构建、评价、应用的通用要求

4.增材制造 颈椎钛合金假体

5.增材制造个性化矫形鞋

6.增材制造 粉末床熔融金属制件热处理工艺要求

7.增材制造 钽金属腕关节假体

8.增材制造 个性化正畸舌侧矫治器

9.增材制造 踝上截骨导板

10.外科植入物 手性羟基磷灰石

11.3D打印陶瓷（磷酸钙）植入物临床应用标准

12.牙槽骨增量用增材制造可降解水凝胶网

三、参与方式

 请报名参与上述拟立项题目专家填写《起草专家申请表》(见附件)，并将电子版资料发送至专委会秘书处邮箱：secretariat@ammdc.cn，（邮件主题形式为：“专家姓名+标准名称”，原则上一位专家最多可报名三个项目）

四、联系方式

联系人1：孙正炜 153 1611 8563（同微信号）

联系人2：赵威 177 0189 6595（同微信号）

联系人3：朱静蔚 135 6471 2505（同微信号）

联系人4：黄玉冰 138 1761 2270（同微信号）

联系人5：徐俊康 189 6067 3727（同微信号）

联系人6：王炯文 191 1739 8535（同微信号）

地址：上海市闵行区陈行公路2388号2号楼B1层

邮箱：secretariat@ammdc.cn

五、其它

   经审核确认符合标准制定要求的专家即可参与团体标准制定工作，欢迎各位专家报名参与，共同努力制定高质量的增材制造医疗器械团体标准。

中国医疗器械行业协会

增材制造医疗器械专业委员会

2025年3月14日