《医用增材制造钽金属粉末》团标诚邀起草单位和专家！

• 起草单位应为依法经营且具有独立法人资格的企业/事业单位；

• 具有和标准相关的业务范围和专业领域，并具备对相应标准进行验证的能力；

• 具有熟悉国家医疗器械有关政策、法律、法规和医疗器械标准体系的人员。

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   二、专家报名参与团标指导工作具体要求：

• 应熟悉 3D 打印医疗器械行业发展情况，致力于推动行业发展，具有较高的专业素养；

• 熟悉医疗器械法律、法规、技术及标准，具有副高及副高级以上职称，或者在3D打印医疗器械领域有特殊成就的专家；

• 对标准工作有热情，对国际、国内标准体系和标准编制、审查有一定经验和见解的，能够完成相关任务；

• 能够按时出席标准起草工作会议并积极发表意见，会议出勤率至少保证70%以上。

   

三、参与方式

     报名参与上述修订项目的起草单位，请填写附件2《起草单位申请表》，报名专家，请填写附件3《起草专家申请表》，并将电子版资料发送至专委会秘书处邮箱：secretariat@ammdc.cn，（邮件主题形式为：“申报单位+标准名称/专家姓名+标准名称”）。

四、联系方式

联系人4：黄玉冰 138 1761 2270（同微信号）

联系人5：徐俊康 189 6067 3727（同微信号）

联系人6：王炯文 191 1739 8535（同微信号）

地址：上海市闵行区陈行公路2388号2号楼B1层

邮箱：secretariat@ammdc.cn

五、其它

      经审核确认符合标准制定要求的单位和专家方可参与团体标准制定工作，欢迎有意向的单位积极报名参与。