邀请第七批团标专家报名通知

邀请专委会专家和企业单位参加第二批团标修订的通知

增材制造医疗器械团标体系现面向全社会公开征求意见

各有关单位和专家：   为推动增材制造医疗器械团体标准工作发展，按照GB/T 13016-2018 《标准体系构建原则》，增材制造医疗器械专委会团标特别工作小组根据目前由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会归口的共六批73项增材制造医疗器械团体标准，组织制定了《增材制造医疗器械团标体系》（附件1）。

第七批团体标准面向全社会征集立项提案中，截止日期3月15日！

第六批13项团体标准正式发布实施

2025年1月17日，由增材制造医疗器械专业委员会组织制定的第六批三项团体标准在全国团体标准信息平台上正式发布，并于2025年1月17日起正式实施！至此第六批增材制造医疗器械团体标准共计发布13项标准，标准编号：T/CAMDI 139—2025至T/CAMDI 151—2025。

【3D专委会】喜讯：第六批团体标准于2025年1月5日正式实施！

2025年1月3日，由增材制造医疗器械专业委员会组织制定的第六批团体标准在全国团体标准信息平台上正式发布，并于2025年1月5日起正式实施！标准编号：T/CAMDI 139—2025至T/CAMDI 148—2025。