关于第二届换届大会相关事宜的通告

原定于今年一月份的增材制造医疗器械专业委员会第二届换届选举大会，由于外界不可抗力的因素，无奈两番延期…

关于公开征求《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）》 等医疗器械注册审查指导原则意见的通知

根据国家药品监督管理局2022年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编制了《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则》等7项医疗器械注册审查指导原则，经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1-7），即日起在网上公开征求意见。

专委会关于召开第四批增材制造医疗器械团体标准审定会议的通知

为深入贯彻《国家标准化发展纲要》文件精神，加快推进、完成增材制造医疗器械团体标准制修订工作……

关于开展第五批增材制造医疗器械团体标准制定征集工作的通知

为加快推进增材制造医疗器械行业高质量发展，认真贯彻落实《国家标准化发展纲要》文件精神，推进增材制造医疗器械团体标准建设工作，满足市场创新和需要，提升行业技术水平和市场竞争力…

关于《增材制造四肢组配式节段性假体》等2项团体标准 面向全社会公开征求意见的通知

由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会归口管理，相关专家和相关单位共同起草的《增材制造四肢组配式节段性假体》、《增材制造金属肩关节假体》两项团体标准已形成征求意见稿（见附件）。

关于第四批团标有关事宜的通告